Xin chào và chào mừng đến với Đối mặt với FACS's tổng hợp nghiên cứu về khỉ đột! Tài liệu này là một dự án đam mê đang trong quá trình hoàn thiện. Có một số phần còn trống vì tôi vẫn đang tìm kiếm thông tin hoặc chưa có thời gian để hoàn thành.
Bạn muốn giúp đỡ?
Vui lòng gửi email cho tôi nếu bạn có bất kỳ thông tin hoặc tài liệu tham khảo nào cần bổ sung: facetheFACS@melindaozel.com
Hiện tại, tôi đang tìm kiếm thêm thông tin về – các phân loài khỉ đột Trung Phi và Nigeria-Cameroon.
Trong hướng dẫn có gì?
Mục lục
Giới thiệu về các phân loài khỉ đột
TẠI SAO NGHỆ SĨ NÊN QUAN TÂM: Nếu bạn đang tạo một nhân vật khỉ đột bằng cách tham khảo nhiều nguồn, việc xác định chính xác loài khỉ đột mà bạn đang làm việc có thể giúp bạn đạt được sự nhất quán và tính chân thực. (Tất nhiên, không có vấn đề gì nếu bạn muốn phá vỡ tính chân thực và sáng tạo theo cách riêng của mình!)
TẠI SAO CÁC NHÀ NGHIÊN CỨU NÊN QUAN TÂM: Các phân loài của khỉ đột thể hiện các hành vi và đặc điểm vật lý độc đáo; việc phân loại thông tin này có thể cung cấp dữ liệu rõ ràng và được tổ chức tốt hơn về hành vi và di truyền.
Loài phụ là gì? (Và tại sao điều này có thể khó hiểu.)
"Phân biệt giữa loài và phân loài có thể khá phức tạp: hầu hết mọi người đều biết định nghĩa về loài, nhưng khi đến việc định nghĩa phân loài, điều này có thể trở nên mơ hồ và mang tính chủ quan."
Về mặt kỹ thuật, một loài là một quần thể hoặc nhóm quần thể có khả năng giao phối tự do với nhau trong và giữa các quần thể. Đây là một khái niệm được xác định tự nhiên, tồn tại độc lập. Ngược lại, phân loài là các nhóm nhỏ trong một loài có đặc điểm khác nhau và được các nhà khoa học xác định. Hãy cùng tìm hiểu kỹ hơn về khái niệm này.
. . .
Một định nghĩa được chấp nhận rộng rãi về phân loài là của Mayr và Ashlock (1991:43): "Phân loài là tập hợp các quần thể có đặc điểm hình thái tương tự của một loài, sinh sống trong một phân vùng địa lý của phạm vi phân bố của loài đó và khác biệt về mặt phân loại so với các quần thể khác của loài đó."
. . .
Như bạn có thể hình dung, một phân loài là một đơn vị phân loại nằm dưới loài. Điều này có nghĩa là trong khi bạn có thể có một loài riêng biệt trong cùng một chi, bạn không thể có một phân loài riêng biệt. Bạn chỉ có thể định nghĩa một phân loài liên quan đến một loài — và bạn cần ít nhất hai phân loài để khái niệm này có ý nghĩa (nếu không, phân loài duy nhất đó thực chất sẽ là toàn bộ loài). Đây là lúc mọi thứ bắt đầu trở nên phức tạp hơn.
Đọc phần còn lại của bài viết này tại đây.
GHI CHÚ NHANH VỀ BONOBOS
Bonobos không phải là khỉ đột. Chúng là một loài hoàn toàn khác.
"Bonobo (/bəˈnoʊboʊ, ˈbɒnəboʊ/; Pan paniscus), còn được gọi là khỉ đột lùn và ít phổ biến hơn là khỉ đột lùn hoặc khỉ đột mảnh mai,[3] là một cần được bảo vệ khỉ lớn và một trong hai loài tạo thành chi Chảo; còn lại là khỉ đột thông thường (Khỉ đột).[4] Mặc dù bonobos không phải là một phân loài của khỉ đột (Pan troglodytes), mà là một loài riêng biệt, cả hai loài này đôi khi được gọi chung bằng thuật ngữ chung "khỉ đột" hoặc "chimp". Về mặt phân loại học, các thành viên của phân chi Panina (gồm toàn bộ chi Pan) Chảo) được gọi chung là panins.[5][6]"
Các loại phân loài của khỉ đột
Đã công nhận bốn phân loài của loài khỉ đột, với khả năng tồn tại một phân loài thứ năm.
- 4:
- Trung tâm
- Đông
- Phương Tây
- Nigeria - Cameroon
- Có thể là thứ 5:
- Miền Đông Nam
Nội dung trong các tab bên dưới được tổng hợp từ nghiên cứu và thông tin do [tên nguồn] cung cấp. Trung tâm Bảo tồn Linh trưởng New EnglandTôi khuyên bạn nên truy cập trang web của họ để tìm hiểu thêm chi tiết.
Bảng phân loại các phân loài khỉ đột
Khỉ đột trung tâm
P. troglodytes (loài troglodytes)
Hình ảnh từ Trung tâm Bảo tồn Linh trưởng New England.
ĐỊA ĐIỂM
- Cameroon
- Cộng hòa Trung Phi
- Guinea Xích Đạo
- Gabon
- Cộng hòa Congo
- Cộng hòa Dân chủ Congo
ĐẶC ĐIỂM VẬT LÝ
- Loài lớn nhất trong 4 phân loài khỉ đột.
- Sự khác biệt giới tính đáng kể nhất
- cánh tay dài hơn
- Ít râu hơn – vỏ rùa nhỏ và chia sẻ tài nguyên.
Khỉ đột phương Đông
P. troglodytes Schweinfurthii
Hình ảnh từ Trung tâm Bảo tồn Linh trưởng New England.
ĐỊA ĐIỂM
- Cộng hòa Trung Phi, Nam Sudan
- Cộng hòa Dân chủ Congo
- Uganda
- Rwanda
- Burundi
- Tanzania
- Zambia
ĐẶC ĐIỂM VẬT LÝ
- Loài khỉ đột nhỏ nhất.
đầu tròn - Các đường gờ trán không rõ nét.
- Các chi ngắn hơn so với các phân loài khác.
- được biết đến với tên gọi "khỉ đột lông dài"
- Loài khỉ đột nhỏ nhất.
LỐI SỐNG VÀ HÀNH VI
- Khu vực này trải dài từ sông Congo/Ubangi ở đông nam Cộng hòa Trung Phi và Cộng hòa Dân chủ Congo (DRC) đến Burundi, Rwanda, tây Uganda và tây Tanzania, với một quần thể nhỏ ở Nam Sudan.
- Hầu hết dân số sống ở Cộng hòa Dân chủ Congo (DRC).
- sinh sống trong các rừng nhiệt đới và các khu rừng kéo dài vào
Khỉ đột phương Tây
P. troglodytes thật
Hình ảnh từ Trung tâm Bảo tồn Linh trưởng New England.
ĐỊA ĐIỂM
- Ghinea
- Guinea-Bissau
- Mali, Senegal
- Sierra Leone
- Liberia
- Bờ Biển Ngà
- Ghana
ĐẶC ĐIỂM VẬT LÝ
- được cho là có sự phân hóa di truyền cao nhất trong số bốn phân loài,
- thậm chí khiến các nhà nghiên cứu hàng đầu phải suy đoán rằng chúng có thể là một loài riêng biệt.
LỐI SỐNG VÀ HÀNH VI
- thể hiện một số hành vi đặc biệt
- Làm giáo gỗ để săn bắt các loài linh trưởng khác.
- sử dụng hang động làm nơi ở
- chia sẻ thức ăn với nhau
- Sử dụng đá hoặc cành cây để đập vỡ hạt.
- hoạt động vào ban đêm
- Ở những nơi có khí hậu cực kỳ nóng và khô, người ta đã quan sát thấy chúng ngâm mình trong nước để hạ nhiệt.
Nigeria - Cameroon
P. troglodytes loài ellioti (còn được gọi là P. t. vellerosus)
VỊ TRÍ
- Nigeria
- Cameroon
ĐẶC ĐIỂM VẬT LÝ
- răng nhỏ hơn
- tai nhỏ hơn
- sọ nhỏ hơn
- tai nhỏ hơn
- lông dày hơn
LỐI SỐNG VÀ HÀNH VI
- Sử dụng búa đá để đập vỡ hạt và dụng cụ làm từ thực vật để lấy mật ong.
- loài tinh tinh thông thường có nguy cơ tuyệt chủng cao nhất và phân bố ít nhất trong tất cả các phân loài của loài tinh tinh thông thường.
Khỉ đột miền Đông Nam
P. troglodytes marungensis
Đây là phân loài thứ năm có thể có. Bốn phân loài trước đó được công nhận rộng rãi; tuy nhiên, việc liệu loài khỉ đột Đông Nam Á có xứng đáng được phân loại thành một phân loài riêng biệt hay không vẫn còn là vấn đề tranh cãi.
ĐỊA ĐIỂM
- Burundi
- Rwanda
- Tanzania
- Uganda
Điểm đặc trưng trên khuôn mặt của khỉ đột
Nhấp vào hình ảnh để xem các sản phẩm có thiết kế này 😊
Điểm đặc trưng khuôn mặt của các loài linh trưởng so sánh
Bảng biểu diễn các hành động khuôn mặt của khỉ đột
Biểu đồ 1
CHÌA KHÓA
✓ = AU đã xác định
✗ = AU chưa được xác định, nhưng có cơ bắp hiện diện.
a = AU không được xác định và cơ không có.
Úc | Tên AU | cơ (các cơ) | Phân tích tế bào bằng kỹ thuật FACS trên người | Phân tích FACS của khỉ đột | GHI CHÚ |
1 | Điểm nhấn ở phần trong của lông mày | trán (phần trong) | ✓ | ✗ |
|
2 | Phần lông mày ngoài nhô cao | trán (bên) | ✓ | ✗ |
|
1+2 | Nâng lông mày trong + Nâng lông mày | Trán (toàn bộ) | ✓ | ✓ | Nâng lông mày hoàn toàn không phải là một AU duy nhất. Đó là sự kết hợp của hai AU 1 và 2 (nâng lông mày trong + nâng lông mày ngoài). Cho đến nay, việc tách biệt AU 1 và 2 chỉ được ghi nhận ở con người. |
4 | Thu nhỏ lông mày | Cơ procerus, cơ depressor và cơ corrugator supercilii | ✓ | ✗ | Procerus hiện diện và có chức năng kéo lông mày xuống vùng glabella. DS và C không rõ ràng. Lông mày được quan sát thấy hạ xuống (P hoặc DS) nhưng không co lại (C). |
5 | Thiết bị nâng mí mắt trên | Cơ vòng mắt | ✓ | ✗ | Cơ hiện diện và au6 được xác định. |
6 | Người khiến người khác phải ngạc nhiên | Cơ vòng mắt | ✓ | ✓ | Cơ hiện diện và au6 được xác định. |
7 | Nắp đậy kín | Cơ vòng mắt | ✓ | ✗ | Khó xác định hành động tinh tế này do đặc điểm hình thái và màu sắc của vùng mắt cũng như các chuyển động của mắt. |
8 | Môi hướng về nhau | Cơ vòng miệng | ✓ | ✗ | Không dễ dàng nhận biết do viền môi ít lật ra ngoài và độ tương phản thấp. |
9 | Người nhăn mũi | Môi trên và cánh mũi | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU9 có thể nhận diện rõ ràng, có thể thực hiện hành động. Cũng tuyển dụng Procerus |
10 | Cơ nâng môi trên | Cơ nâng môi trên | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU10 có thể nhận diện rõ ràng, có khả năng hoạt động độc lập. |
11 | Khe rãnh mũi-miệng sâu hơn | Xương gò má nhỏ | ✓ | ✗ | Có thể có sự phát triển ban đầu của cơ, sự thiếu hụt mỡ má sẽ khiến việc phát hiện hành động trở nên khó khăn nếu có. |
12 | Dụng cụ kéo góc môi | Xương gò má lớn | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU12 có thể nhận diện rõ ràng, có khả năng hoạt động độc lập. |
13 | Dụng cụ kéo môi sắc nhọn | Cơ nâng góc miệng | ✓ | ✗ | Cơ bắp phát triển kém, thiếu mỡ má sẽ khiến các cử động khó phát hiện nếu có. |
14 | dimpler | Buccinatorius | ✓ | ✗ | Cơ bắp có mặt nhưng AU14 không được xác định rõ ràng, có thể do thiếu mỡ má. |
15 | Dụng cụ ấn góc môi | Cơ hạ góc miệng | ✓ | ✗ | Cơ bắp có mặt và có khả năng hoạt động độc lập, nhưng AU15 chưa được quan sát độc lập. |
16 | Cơ hạ môi dưới | Cơ hạ môi dưới | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU16 có thể nhận diện rõ ràng như một hành động độc lập. |
17 | Thiết bị nâng cằm | tâm lý | ✓ | ✓ | Cơ nhỏ nhưng rõ ràng và hoạt động độc lập. Sự vắng mặt của phần nhô ra ở cằm khiến các tín hiệu đến AU17 khác nhau ở khỉ đột. |
18 | Môi nhăn | Răng cửa, cơ vòng miệng | ✓ | a | Các cơ không được xác định rõ ràng. Hiện tượng co rút môi không được xác định rõ ràng ở khỉ đột. |
20 | kéo căng môi | cơ mỉm cười | ✓ | ✗ | Cơ risorius không có. Hành động tương tự được quan sát thấy. Có thể do tác động của cơ platysma (AU 21) (Cuộn xuống để xem GHI CHÚ ĐẶC BIỆT AU20) |
21 | Dụng cụ siết cổ | Cơ platysma | ✓ | ✗ | Cơ có mặt nhưng AU21 có thể khó phát hiện hơn. Xác định do tóc che phủ cổ và hàm. |
22 | Ống dẫn môi | Cơ vòng miệng | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU22 có thể nhận diện rõ ràng, |
23 | Chất làm săn chắc môi | Cơ vòng miệng | ✓ | ✗ | Không dễ dàng nhận biết do viền môi ít lật ra ngoài và độ tương phản thấp. |
24 | Máy ép môi | Cơ vòng miệng | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU24 có thể nhận diện rõ ràng. |
25 | môi hé mở | Cơ hạ môi dưới/Cơ nâng môi trên/Cơ vòng miệng | ✓ | ✓ |
|
26 | há hốc mồm | Cơ không bắt chước | ✓ | ✓ |
|
27 | Kéo giãn miệng | Cơ không bắt chước | ✓ | ✓ |
|
28 | Môi mút | Cơ vòng miệng | ✓ | ✓ | Cơ bắp hiện diện và AU28 có thể xác định được. |
39 | Máy nén mũi | Cơ hạ vách ngăn mũi, mũi | ✓ | ✗ | Cơ mũi có mặt nhưng chưa phân hóa. AU38 và AU39 không được quan sát thấy ở khỉ đột. |
43 | Đóng mắt | Cơ vòng mắt | ✓ | ✓ | hiện tại |
45 | nháy mắt | Cơ vòng mắt | ✓ | ✓ | hiện tại |
Nguồn cho biểu đồ 1:
Caeiro, C.C., Waller, B.M., Zimmermann, E. và các tác giả khác OrangFACS: Hệ thống mã hóa chuyển động khuôn mặt dựa trên cơ bắp cho loài orangutan (Pongo (spp.). Tạp chí Quốc tế về Linh trưởng34, 115–129 (2013). https://doi.org/10.1007/s10764-012-9652-x
**Đúng, nghiên cứu này được thực hiện trên loài orangutan, nhưng nó bao gồm một bảng so sánh giữa các loài với thông tin về chimpFACS.
Biểu đồ 2
Nguồn cho biểu đồ 2: Vick, Sarah-Jane & Waller, Bridget & Parr, Lisa & Pasqualini, Marcia & Bard, Kim. (2021). S-J Vick, B. M. Waller, L. A. Parr, M. Smith Pasqualini & K. A. Bard (2007) So sánh hình thái khuôn mặt và chuyển động giữa con người và khỉ đột bằng phương pháp FACS. Tạp chí Hành vi phi ngôn ngữ, 31: 1-20.
GHI CHÚ TỪ BIỂU ĐỒ 1
OZEL NOTE AU7 – Bộ siết nắp: Mặc dù chưa được ghi chép trong các nghiên cứu chính thức về chimpFACS hoặc khỉ đột, tôi đã personally quan sát và ghi chép lại hành động siết chặt mí mắt ở khỉ đột. Xem hành động tại đây.)
OZEL NOTE AU20 – dụng cụ kéo môi: Như được thể hiện trong biểu đồ 2 và nghiên cứu của Rui Diogo, Cơ risorius đã được phát hiện có mặt ở một số loài tinh tinh. Những phát hiện mâu thuẫn này tương tự như sự hiện diện không nhất quán của cơ risorius ở con người. Đây là một trong những cơ mặt biến đổi nhất và đã được báo cáo là vắng mặt ở xác người với tỷ lệ khác nhau đáng kể, tùy thuộc vào nghiên cứu.